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        德國艾本德(Eppendorf)BioFlo? 320物過程控制臺

        驗證, 適用 BioFlo? 320, 控制臺驗證
        可整合多達 6 個變速蠕動泵
        8 道獨立控制供氣
        適用批次、流加、連續(xù)以及灌注培養(yǎng)過程
        驗證文件符合GMP過程管程

        產(chǎn)品信息
        BioFlo 320 新一代生物過程控制臺,旨在提供一個通用平臺,以滿足生物技術和制藥科學所有階段不斷變化的需求。 適用于從微生物發(fā)酵到細胞培養(yǎng),從縱向擴展到橫向擴展,或從批次到流加的生物過程,因為 BioFlo 320 以非常緊湊的占地面積,擁有完成上述工作的所有最佳性能組合
        BioFlo 320 功能齊全,美觀與實用無縫結合。 工業(yè)級設計,可靈活適配高溫滅菌罐體或一次性使用罐體,采用智能電極、對接以太網(wǎng)、配置加強版軟件,與同類型產(chǎn)品相比具有獨一無二的功能 廣泛的選項讓您可根據(jù)實驗室要求定制解決方案。 BioFlo 320 符合所有 Eppendorf 產(chǎn)品一貫秉持的嚴格質量標準,是桌面生物過程系統(tǒng)的優(yōu)質選擇。
        占地面積小... 視覺沖擊大:
        從研發(fā)實驗室到試點生產(chǎn)設施,空間都是選擇正確設備的主要考慮因素。 BioFlo 320 設計靈活、控制性能更加且功能強大,體積僅為同類設備的一小部分,大大節(jié)省實驗室寶貴空間。 從而讓您的實驗室運行成本更低、效率和生產(chǎn)力更高。
        智能電極
        › 集成 Mettler Toledo 智能電極管理 (ISM) 平臺
        › 多達 4 通用連接端口可適配模擬或數(shù)字 (ISM) 電極
        › pH: 模擬或數(shù)字 (ISM)
        › DO: 模擬或數(shù)字 (ISM)
        › 光學 DO: 數(shù)字 (ISM)
        › Redox: 模擬或數(shù)字 (ISM)
        › CO2: 數(shù)字 (ISM)
        › 及時電極診斷預知電極故障
        高級軟件解決方案
        › BioFlo 控制軟件可從單一使用界面控制 8 臺設備
        › 自動氣體混合算法能簡易地進行氣體控制(4-氣、3-氣、富氧、富氮)
        › 10 個參數(shù)關聯(lián)控制能進行復雜的控制策略
        › 內置發(fā)酵過程計時器對實驗批次的管理
        › 單一界面可顯示多達 12 個參數(shù)的趨勢曲線圖
        › 通過個人電腦或平板電腦實現(xiàn)遠程控制
        產(chǎn)品特性
        可更換高溫滅菌及 BioBLU 一次性使用罐體
        集成 Mettler Toledo 智能電極管理 (ISM) 平臺
        單一使用界面控制多達 8 臺設備
        廣泛控制微生物及細胞培養(yǎng)應用
        深層或表層通氣可在現(xiàn)場進行抽屜式熱質量流量計更換
        加強版軟件套件實踐新款關聯(lián)及時間曲線功能
        BioBLU 一次性使用罐體采用內置光學 pH 電極技術
        以太網(wǎng)通信可經(jīng)由 Eppendorf SCADA 軟件、IP 地址進行遠程監(jiān)控
        可整合多達 6 個變速蠕動泵
        8 道獨立控制供氣
        適用批次、流加、連續(xù)以及灌注培養(yǎng)過程
        驗證文件符合GMP過程管程
        應用
        細胞培養(yǎng)及發(fā)酵研發(fā)
        實驗室和中試規(guī)模好氧和厭氧細菌、酵母和真菌發(fā)酵
        哺乳動物、昆蟲和人類細胞系的培養(yǎng)
        特殊應用如:干細胞培養(yǎng)、生物燃料和生物合聚物的過程研究
        特殊填充床式攪拌槳適用貼壁和懸浮細胞的疫苗生產(chǎn)
        適用批次、流加、連續(xù)/灌注培養(yǎng)過程
        驗證文件符合 GMP 過程管程

        驗證, 適用 BioFlo? 320, 控制臺驗證
        可整合多達 6 個變速蠕動泵
        8 道獨立控制供氣
        適用批次、流加、連續(xù)以及灌注培養(yǎng)過程
        驗證文件符合GMP過程管程